Dexamethason-injectie
Samenstelling
Elke ml bevat:
Dexamethason natriumfosfaat 2 mg.
Hulpstoffen tot 1 ml.
Beschrijvingen
Kleurloze heldere vloeistof.
farmacologische werking
Het medicijn oefent zijn farmacologische werking uit door te penetreren en te binden aan cytoplasmatisch receptoreiwit en veroorzaakt een structurele verandering in het steroïdereceptorcomplex.Door deze structurele verandering kan het naar de kern migreren en vervolgens binden aan specifieke plaatsen op het DNA, wat leidt tot transcriptie van specifiek m-RNA en dat uiteindelijk de eiwitsynthese reguleert.Het oefent een zeer selectieve glucocorticoïde werking uit.Het stimuleert de enzymen die nodig zijn om de ontstekingsreactie te verminderen.
Indicaties
Stofwisselingsstoornissen, niet-infectieuze ontstekingsprocessen, met name acute musculoskeletale ontstekingen, allergische aandoeningen, stress en shocktoestanden.Als hulpmiddel bij infectieziekten.Inductie van de partus bij herkauwers tijdens de laatste fase van de dracht.
Dosering en administratie
Voor intraveneuze of intramusculaire injectie.
Runderen: 5-20 mg (2,5-10 ml) per keer.
Paarden: 2,5-5 mg (1,25-2,5 ml) per keer.
Katten: 0,125-0,5 mg (0,0625-0,25 ml) per keer.
Honden: 0,25-1 mg (0,125-0,5 ml) per keer.
Bijwerking en contra-indicatie
Behalve voor noodtherapie, niet gebruiken bij dieren met chronische nefritis en hypercorticalisme (syndroom van Cushing).Het bestaan van congestief hartfalen, diabetes en osteoporose zijn relatieve contra-indicaties.Niet gebruiken bij virale infecties tijdens het viremische stadium.
Voorzichtigheid
Er moet voor worden gezorgd dat onbedoelde zelfinjectie wordt voorkomen.
Nadat de injectieflacon is aangebroken, moet de inhoud binnen 28 dagen worden gebruikt.
Gooi ongebruikt product en lege containers weg.
Hand wassen na gebruik.
Herroepingstermijn
Vlees: 21 dagen.
Melk: 72 uur.
Opslag
Bewaren op een koele en droge plaats onder 30℃.